Feria por el Día Mundial del Lupus

Santa Cruz.- El Servicio Departamental de Salud Sedes de la Gobernación a través del Programa de Enfermedades No Transmisibles (ENT), junto a la Fundación Acción Purpura (que engloba a las personas con lupus de Santa Cruz) y a la Sociedad Cruceña de Reumatología, llevaron adelante una Feria de Salud en la Manzana Uno en el Día Mundial del Lupus.

Angélica Fierro, responsable del Programa de Enfermedades No Trasmisibles, informó que el Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune y crónica que puede afectar a cualquier parte del cuerpo, donde el sistema inmune del organismo ataca a sus propias células, lo que resulta en la inflamación de los tejidos. El lupus es nueve veces más frecuente en las mujeres que en los hombres, especialmente en edad reproductiva entre los 20 y los 40 años.

Fierro explicó que el lupus ataca piel, riñones, articulaciones, pulmón, corazón, vasos sanguíneos, células de sangre, sistema nervioso, tracto gastrointestinal, entre otros órganos y tejidos. Esta enfermedad de difícil tratamiento y en casos graves requiere el uso de inmunosupresoras fuertes, elevando así el costo económico.

Es un desafío tratarla, es una patología que muestra cuánto ha avanzado la Medicina en las últimas décadas. En los años ‘50, más del 60% de los pacientes morían antes de completar cinco años de enfermedad. Hoy, el 80% sobrevive por al menos veinte años.