Mamás de niños con cáncer en emergencia

La Asociación Nacional de Niños con Cáncer nuevamente pidió que el Estado se encargue de la previsión y tratamiento de la enfermedad, para lo cual presentó una propuesta de ley, sin que a la fecha haya una respuesta de las autoridades nacionales, según informó la representante del sector, Patricia Mendoza.

Señaló que la asociación está pidiendo a nivel nacional la aprobación de la ley del cáncer, que no beneficiaría solo a los niños si no también a toda persona que padezca de este mal. La norma se terminó de estructurar en junio.

La propuesta fue trabajada conjuntamente con la Asociación Nacional de Niños con Cáncer, el Ministerio de Salud, Gobernación de Santa Cruz, oncólogos y diputados oficialistas y opositores.

La ley está orientada a que el Estado se haga cargo del tratamiento integral de la enfermedad, a partir de la sospecha de padecer cáncer en cualquier paciente, lo que significa que el costo de los estudios clínicos para detectar el cáncer, quimioterapias, radioterapias, cirugías y medicamentos corra por parte del Tesoro General de la Nación.

El grupo de personas afectadas sugirió al Gobierno central que abra un fondo de inversión en el Tesoro General de la Nación, que cubra los gastos médicos para estos casos, mediante la puesta en marcha de la ley del cáncer, que podría permitir la implementación de un seguro de salud.

Patricia Mendoza informó que el Seguro Universal de Salud (SUS) no cubre el cáncer infantil y precisó que existen 250 tipos de cáncer.

Ayer, la ministra de salud Gabriela Montaño, informó que parlamentarios en coordinación con el Ministerio de Salud iban a presentar el proyecto de la Ley del Cáncer a la Asamblea Legislativa, pero la Asociación de Personas con Cáncer hicieron conocer que no conocían la propuesta e ignoraban los puntos que contiene la misma, lo que mantuvo el suspenso en este tema, “siendo que en junio ya se acordó todo el contenido”, dijo la autoridad.